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Estudio relaciona cromosoma 22 a cardiopatías

De garabatos
Revelan estudio que permitiría actuar de manera precoz ante cardiopatías infantiles troncoconales y del arco aórtico, prometen científicos.

La publicación atribuye cardiopatías de tipo "truncus arterioso", interrupción del istmo aórtico, tetralogía de Fallot o defectos aislados del arco, entre otros, a "pérdida de material genético" en el brazo largo del cromosoma 22.

También establece un protocolo de estudio específico "para abordar estas patologías de manera multidisciplinar" que propone "momentos de la cirugía" y tratamientos para enfermedades colaterales.

El estudio mereció a sus autores, María Hernández, Josefina Grueso, Javier Sánchez, Raquel Fernández, Manuel Montesinos y José Santos de Soto, el premio de la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas.

"Conocer con tanta precisión la causa genética de este grupo de enfermedades cardíacas en el niño nos permite actuar de manera precoz, aumentando la supervivencia y la calidad de vida de estos pequeños", explicó Grueso, cita Europapress.

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