Garabatos

Robert Caraballo, especialista del Hospital Garrahan, también presidente de la Sociedad Argentina de Neurología Infantil (SANI), sostiene que uno de cada cien niños argentinos padece epilepsia al igual que 0.5 de cada cien adultos. "La epilepsia se define como la presentación crónica y recurrente de fenómenos paroxísticos ocasionados por descargas neuronales desordenadas, bruscas y excesivas que se originan en el cerebro. Es uno de los trastornos neurológicos crónicos más frecuentes y eso significa un problema para la salud pública", explicó con motivo de su Día Mundial, que se conmemora cada 24 de mayo. El médico, que tiene a su cargo el manejo de las epilepsias refractarias en el centro de salud porteño, señaló que la mayoría de epilepsias que se presentan en niños "tienen que ver con la edad de desarrollo del cerebro, ya que en general nacen con una predisposición genética que se manifiesta en los dos o tres primeros años de vida". "Los casos prevalec

Investigadores del Departamento de Filología Española y sus Didácticas de la Universidad de Huelva y de la División de Psicología y Ciencias del Lenguaje del University College of London han asociado los déficits del lenguaje propios de las personas con trastornos del espectro autista a variaciones en el ritmo de las ondas del cerebro. De esta forma identifican ciertas señales cerebrales anómalas con tareas lingüísticas que se ven afectadas en el autismo. Según apuntan los investigadores onubenses, los trastornos del espectro autista (TEA) implican varios déficits sociales y cognitivos, como dificultades de comunicación. Los expertos andaluces han abordado el origen de estas dificultades desde una perspectiva neurolingüística para analizar qué ocurre en el cerebro de las personas con autismo. Para ello, los investigadores han analizado las conexiones eléctricas de las neuronas para estudiar las ondas que se producen y comprobar su ritmo. Estas señales se remontan a componentes

La titular de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad, Sara Valassina, se reunió en CONADIS con autoridades del Instituto Nacional de Tecnología Industrial – INTI – para articular estrategias que permitan el desarrollo conjunto de acciones sobre Tecnología para la Salud y la Discapacidad. La reunión celebrada el pasado 19 de mayo en sede de CONADIS que contó con la participación del director adjunto del Centro de Tecnologías para la Salud y la Discapacidad, Leonardo Cruder, y el director de tecnologías emergentes, Nicolás Candiano, tuvo como propósito impulsar las distintas líneas de trabajo desarrolladas en áreas de discapacidad con tecnologías emergentes y coordinar acciones conjuntas entre ambos organismos.

El Instituto del Deporte Chaqueño -IDCh- brindó el jueves 2 de junio pasado en el salón Casa Blanca del Amerian Hotel una exitosa jornada de capacitación sobre “Discapacidad y Actividad Física”, destinada al personal de planta, becados de dicha entidad y alumnos del Instituto de Educación Superior de Educación Física. Del acontecimiento tomaron parte el secretario general de Gobierno del Chaco, Horacio Rey; el presidente y vicepresidente del IDCh, Juan Carlos Argüello y Jorge González, respectivamente; la prof. en Educación Especial, Evangelina Argüello; y los disertantes de la mencionada: lic. José Luis Calciuri y la dra. Karina Guerschberg, ambos con vasta experiencia y extensos currículos en temas referidos a la inclusión social y discapacidad, por lo cual fueron homenajeados con sendas carpetas protocolares. El cierre del acontecimiento, al cual acudieron casi 700 personas, tuvo palabras de agradecimiento por parte del titular del IDCh y un cerrado aplauso, que le dio el broche

Con miras a fomentar la inclusión de niños con capacidades diferentes en Magallanes, el Servicio Nacional de la Discapacidad de Chile -Senadis- firmó un convenio con la Junta Nacional de Jardines Infantiles para dar respaldo profesional con terapeutas ocupacionales y psicopedagogos a jardines infantiles. El convenio de intervención temprana implica el trabajo de terapia ocupacional y psicopedagogía en distintos recintos de la región con niños con necesidades educativas especiales asociadas a discapacidad o rezago del desarrollo. El trabajo se emplaza desde el enfoque de la educación inclusiva y el modelo de atención temprana. El acuerdo refuerza un convenio presente desde 2013 con la Fundación "Integra". La directora del Servicio Nacional de Discapacidad -Senadis-, Milena Yankovic, señaló que lo anterior busca, que desde el aula y entre sus pares, los niños con necesidades especiales puedan adquirir los aprendizajes necesarios para estar en igualdad de condiciones, esa e

En un intento por lograr su detección oportuna y tratamiento, un equipo de la Universidad de Chile, liderados por el doctor Mauro Parra, realizó una investigación que detectó marcadores bioquímicos que podrían predecir en el primer trimestre del embarazo el desarrollo de esta afección. La preeclampsia -síndrome que aparece en la segunda mitad del embarazo- provoca el 25 por ciento de las muertes maternas en Chile, siendo la principal causa de muerte en este grupo de pacientes. Según cifras de la Organización Mundial de la Salud, cada día mueren en todo el mundo unas 830 mujeres por complicaciones con el embarazo o el parto. En nuestro país, el resto de América Latina y el Caribe la preeclampsia es la principal causa de muerte materna, siendo además una importante causa de restricción del crecimiento fetal y bajo peso al nacer, de prematurez y de morbimortalidad perinatal. Según el doctor Mauro Parra, director del Departamento de Ginecología y Obstetricia Hospital Clínico de la U

Un equipo de investigadores de la Universidad British Columbia, en Vancouver, Canadá, ha descubierto una mutación genética que puede estar conectada directamente con el desarrollo de esta enfermedad. El estudio se ha publicado en el último número de la revista Neuron. A pesar de que se sabe que la esclerosis múltiple (EM) puede ser congénita en algunos casos, los intentos para encontrar genes relacionados con la enfermedad han dado escasos resultados. "Este hallazgo es fundamental para nuestra comprensión de la EM", señala Carles Vilariño-Güell, profesor de genética de esta universidad y uno de los autores principales del trabajo. "Poco se sabe acerca de los procesos biológicos que conducen a la aparición de la enfermedad, y este descubrimiento tiene gran potencial para el desarrollo de nuevos tratamientos que aborden las causas subyacentes y no solo los síntomas", agrega. La esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa en la que el sistema inmune a