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Mostrando entradas de enero 29, 2012

Promueven régimen para dinamizar la producción de ortopedia

Diputados nacionales promueven régimen de investigación y desarrollo científico y tecnológico para dimanizar la producción de aparatos ortopédicos y asegurar su accesibilidad. Lea la iniciativa. El proyecto de ley - de número 5992-D-2011- fue girado a las comisiones de discapacidad, ciencia y tecnología y presupuesto y hacienda de la Cámara de Diputados de la Nación con la firma de los legisladores Mónica Torfe y José Villarino. El proyecto tiene por objeto impulsar la investigación y desarrollo científico y tecnológico y la producción de órtesis, prótesis, ayudas técnicas u otros aparatos ortopédicos con el fin de asegurar el acceso a las mismas de las personas con esa necesidad específica. Abarca incentivo para la investigación e innovación, para el desarrollo científico y tecnológico, y estímulo para la producción nacional y el desarrollo sustentable de las cadenas productivas mediante la interacción entre el sector público, el sector privado, instituciones académicas y cientí

Mal de Alzheimer ¿una infección?

El mal de Alzheimer puede propagarse de una zona a otra del cerebro tal como una infección, publica la revista digital PloS One. A diferencia de un contagio viral o bacteriano, lo que se extiende entre las regiones cerebrales es una proteína anormal denominada tau, cuya agregación es capaz de dañar a las neuronas. Los investigadores, de la Universidad de Columbia, en Nueva York, crearon ratas transgénicas portadoras del gen que expresa la tau en la corteza entorrinal, localizada en la parte superior del lóbulo temporal del cerebro, según publica Prensa Latina Durante 22 meses se registró la presencia de esa proteína en las diversas estructuras anatómicas cerebrales de las ratas de laboratorio. A medida que esos animales envejecían, escribieron los autores del trabajo, la tau se propagó desde la corteza entorrinal -clave en la memoria- hasta el hipocampo, y de allí a la neocorteza. "Esta progresión es muy similar a la que nosotros vemos en los primeros estadios del mal d

ANMAT prohíbe lote de productos médicos extraviados

El Ministerio de Salud de la Nación, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), informa que se ha dispuesto la prohibición del uso y comercialización de productos médicos de la firma Promedon S.A. Modifica aranceles para los trámites de su competencia. La medida fue adoptada luego de que la firma denunciara el extravío de los productos. Los siguientes productos deben ser retirados inmediatamente del mercado: Debido a que se desconoce el destino y estado de conservación de los mismos, la ANMAT recomienda a los profesionales de la salud abstenerse de utilizar los productos detallados. Por otra parte, el organismo informó que se han fijado modificaciones en los montos de los aranceles para los trámites efectuados en la institución. También se ha dispuesto la creación de nuevos aranceles para los trámites correspondientes a gases medicinales, habilitación de planta para acondicionar (especialidades medicinales) y constancias de

Salud inaugura campaña contra el Neumococo

El Ministerio de Salud de la Nación argentina adquirió 3.500.000 de dosis de la vacuna trecevalente Prevenar 13, producida por el laboratorio Pfizer, la que garantiza una mayor cobertura contra los serotipos de neumococo circulantes en el país. A partir de la incorporación al Calendario Nacional de Vacunación, el primer día hábil de 2012 comenzó en todo el país la estrategia de vacunación contra el neumococo para prevenir la principal causa de afecciones graves como la neumonía y la meningitis. De esta forma, y por primera vez en la Argentina, todos los niños y niñas menores de dos años podrán acceder de manera gratuita a esta inmunización, la que también es de carácter obligatorio. Los menores de 12 meses deben recibir tres dosis de la vacuna; y los niños de entre 12 y 24 meses se tienen que aplicar dos dosis. Las mismas se aplican en todos los hospitales públicos y centros de salud del país. La vacuna contra el neumococo es gratuita y obligatoria. Las dosis ya fueron distribu

Afirman que la dislalia es el principal trastorno del habla

La dificultad para emitir fonemas (sonidos) a causa de la imposibilidad para gesticular, es clínicamente conocida como dislalia y representa 90 por ciento de los trastornos del habla en el infante, aseguró la especialista Elizabeth González Flores. La fonoaudióloga del IMSS en Jalisco y también coordinadora del Servicio de Salud Pública del citado nosocomio, informó que este hospital cuenta con una Unidad de Rehabilitación del Habla en donde se atienden alrededor de 40 pacientes pediátricos mensualmente. González Flores comentó que a partir de los seis meses y hasta los siete años de vida se estructura el desarrollo gesticular del niño. Alrededor del año y medio de vida empieza a hablar, si en esta etapa no ha alcanzado su esquema articular para lograr la función del lenguaje, puede sospecharse de un problema de dislalia, explicó. Añadió que para tratar los problemas del habla existe una amplia clasificación de los fonemas; el rotasismo, refiere un problema con el fonema “R”, e

Personas con necesidad especial bloquean encuentro de alcaldes

Mas de 100 personas integrantes de un colectivo con necesidades especiales bloquearon hoy en Bolivia el acceso a una casa campestre en Cochabamba donde se reunían más de 300 alcaldes.  Los manifestantes reclaman al todos los niveles de gobierno que impulsen propuestas para mejorar las condiciones de vida de las personas con necesidades especiales. La protesta, que marcha en caravana hasta Suticollo, solicita al gobierno del presidente Evo Morales mayores niveles de integración para las personas discapacitadas en sus políticas de Estado. Durante el encuentro, los alcaldes debatían sobre el reparto de partidas que el Estado nacional paga a los distritos municipales para financiar programas de asistencia primaria. Los manifestantes dicen que no darán un paso atrás hasta que un proyecto de ley que los favorezca ingrese a la legislatura nacional. “Nuestro proyecto, no ha entrado a la Cámara de Diputados, nos han mentido por eso la caravana nuevamente ha parido de Quillacollo rumbo

4 millones son las personas con necesidades especiales en España

Cuatro millones de personas en España necesitan de atenciones educativas, laborales y sanitarias especiales en España reveló hoy un la Asociación Española de Anunciantes (AEA).  La organización propuso hoy, junto organizaciones civiles y empresariales, preparar paquetes de  publicidad comercial para "visivilizar" al "sector". Así manifestó en la jornada 'Imagen de las personas con discapacidad en los medios de comunicación', organizada en Madrid por Fundación Repsol, Fundación Seres, Fundación ONCE y el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), En la oportunidad participaron más de setenta representantes del tejido empresarial, el movimiento asociativo de la discapacidad y profesionales de la comunicación. El director general de la Asociación Española de Anunciantes, Juan Ramón Plana, aseguró -según cita Europa press- que "la inclusión de las personas con discapacidad en los medios es una necesidad y una oportunidad&

Niño sordo integrado

(Por Lilián Solís*) Al hablar de Inclusión escolar, se refiere a hacer válidas las diferencias dentro de un contexto educativo, considerando que la educación debe tener dentro de su abanico de componentes a personas competentes para el cumplimiento de dicho objetivo, como son los docentes y profesionales de apoyo; los que a su vez son los encargados de favorecer mediante su acción normalizadora un ambiente de aceptación por parte de los demás niños hacia los niños  incluidos.  Por esto se cree pertinente conocer la visión que tienen los distintos profesionales que trabajan en el tema, tanto en forma directa, es decir desde el aula, como externa al proceso de enseñanza / aprendizaje; como expertos y formadores de especialistas, pero también conocer la visión de los niños que se relacionan diariamente con los alumnos integrados ya que son todos éstos quienes conviven cotidianamente con el proceso de Integración.- Si se considera a la educación como, “el proceso permanente que abarca l

Piden informes sobre fondos para integración

Diputados nacionales piden informes sobre la disposición del reparto de partidas correspondientes al Fondo Nacional para la Integración de las personas con discapacidad aprobado mediante el decreto 1277/02. Lea el documento Se trata de los diputados nacionales Alberto Perez, Ivana Bianchi, Nora Videla y Sergio Pansa. El pedido acaba de girar a la comisión de discapacidad. ¿A qué monto asciende el fondo en la actualidad?; ¿Cuáles han sido los ingresos y egresos del fondo desde su creación en el año 2003? ¿Cómo han sido distribuidos los recursos del fondo, desde su creación, por programa y por proyecto? ¿Cuál ha sido la distribución de los recursos del fondo, desde su creación, provincia por provincia?, preguntan. Piden informes sobre fondos para integración

Fallo aprueba cobertura integral de cirugía de columna

Por sentencia con fecha el 24 de enero, la Vocal Ebe Piossek hizo lugar a una medida cautelar iniciada por la organización civil Dignidad Tucumán a favor de una persona con la necesidad de intervenirse de cirugía de columna con colocación de prótesis interna. El fallo ordena al Subsidio de Salud y a la Provincia de Tucumán la cobertura integral de todos los gastos de cirugía tanto contemplados por el PMO incluida la prótesis de columna. La organización consideró el fallo "una gran satisfacción" en cuentas de que "el tiempo apremia". Se trataba de un matrimonio mayor, ambos jubilados, que tienen a su cargo un hijo y un nieto con necesidades especiales. La organización evaluó al fallo como "un reconocimiento judicial a lo que por ley les corresponde". "Un profundo agradecimiento a la trabajadora social y querida amiga Marcela Villaverde, quien desde su profesión nos brindó todo su apoyo para contribuir se pudiera llegar a buen puerto", señaló

Reanudan marcha ante demora de la Ley de Trato Preferente

La caravana de discapacitados reanudó su marcha con la consigna de "vencer o morir" y la decisión de llegar a La Paz en 20 días, todo en protesta contra la demora del gobierno en la aprobación de la Ley del Trato Preferente y el pago de un bono anual de 3.000 bolivianos. El líder de las personas con discapacidad, Carlos Mariaca, tras recuperarse de una anemia aguda que le llevó a internarse en el hospital Viedma, dijo que la caravana de la integración que partió de Beni el 15 de noviembre, pasó por Santa Cruz, el Chapare y llegó a Cochabamba hace dos semanas, continuará su avance a La Paz hasta imponer la firma de dicha ley y el pago del bono. "Lamentamos tanta discriminación y exclusión para con nuestro sector. En este país, valen más los indígenas del Conisur y los cocaleros que las personas con discapacidad que son los más vulnerables de la sociedad", dijo según informa Agencia Anf. Reiteró que la caravana será hasta la muerte, porque no tenían otra alterna

Personas con discapacidad consideran difícil acceder a apoyos públicos

De las personas con discapacidad, 78 por ciento considera difícil o muy difícil acceder a los apoyos que ofrece el gobierno para ellos, mientras que 60 por ciento califica como insuficientes los servicios médicos que reciben. Según la Encuesta Nacional sobre Discriminación en México 2010 en relación con personas que sufren discriminación de algún tipo, la cual se presentó este martes en la Secretaría de Relaciones Exteriores, 77 por ciento de estos mexicanos se atiende en servicios públicos de salud. Al dar a conocer los resultados de la encuesta, el titular del Consejo Nacional para Prevenir la Discriminación (Conapred), Ricardo Bucio Mújica, dijo que los mexicanos más tolerantes hacia las personas con discapacidad son los más jóvenes. El ejercicio levantado el año pasado con 52 mil encuestados en 13 mil 751 hogares, de 10 regiones del país y 10 zonas metropolitanas incluyendo localidades fronterizas, revela una relación directa entre educación, nivel de ingreso y percepción sob

Protestas en Londres contra reforma de prestaciones sociales

Decenas de activistas y grupos de discapacitados se manifestaron en el centro de Londres para protestar contra el plan de recortes anunciado por el gobierno de David Cameron, en el llamado proyecto de ley del Estado del bienestar, informa Telesur